听到这个专有疾病名字，赵恒脑海中瞬间闪过关于这个病的详情。
嵴髓性肌萎缩症，是一类由嵴髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。
这是一种非常罕见的疾病，每一万个新生儿中大约会有一个人罹患这个病，如果不治疗，患儿会丧失一些基本功能，如吞咽或抬头，会影响进食和呼吸，病情严重后会瘫痪、甚至死亡。
“是的，赵医生，你知道么，在我国，目前约有3万至5万名嵴髓性肌萎缩症患者，而现在治疗这种病最好的药物，是一种叫诺西那生的特效药物。”
“而这种特效药物，目前国内一剂价格55万，首年需注射6次，次年费用下降，需反复注射。我问过相关的医生，如果是孩子出生就得这个病，至少需要三年的治疗时间，才有可能完全康复。”
刘女士语气沉重的说出了她一直在关注的群体，嵴髓性肌萎缩症患儿，对于这些出生就得了不治之症的孩子来说，她是想要尽全力帮助的。
但就算她薄有身家，但是一针五十万，一年就是三百万，三年下来，就算费用下降，那也是将近八九百万，这还是只是一个患儿的治疗费用。
最关键这样的患儿，不是一个两个，这样的救助，那就是世界首富，恐怕也是承担不起的。
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